Fibromyalgie

Hallo Britt,
danke für Deinen Bericht. Es tut mir leid, dass Du so einen selbstverschuldeten Schub hattest. Aber es ist halt so bei uns Fibros, wir wollen immer mehr tun als uns der Körper erlaubt. Wir wissen es genau, aber sind immer wieder leichtsinnig und geben über unsere Grenzen.
Zur Akupuntmassage, ich glaube auch, dass die in der BRD nicht von den Kassen bezahlt wird. Unsere neue Gesundheitsreform hat ja noch mehr an Leistungen gestrichen und es wird noch schlimmer werden. Wir bezahlen ja schon fast alles, was uns einigermaßen helfen könnte, aus der eigenen Tasche. Aber da sind uns eben auch finanzielle Grenzen gesetzt. Sicher sieht es bei Euch auch nicht anders aus. Macht es eben so lange man kann.

Hallo Urs,
danke für Deinen Rat mit dem ABM. Klar, ich nehme gern Ratschläge an, man muss alles probieren. Nur bin ich da verunsichert, denn der Reishi steht doch eigentlich als einziger Pilz für Fibro. Deshab bin ich eigentlich nur auf die Pilze gestoßen, weil ich das gelesen hatte. Aber dessen ungeachtet, werde ich ganz bestimmt bald auch den ABM probieren.

Liebe Grüße an Alle von Gundi

Ja, lieber Urs, Du hast ja recht. Ich hatte mich bezüglich der Fibro-Schmerzen zu sehr auf den Reishi versteift. Ab er hilft mir auch bei anderen Zipperlein. Also werde ich ihn noch aufbrauchen, hab ja nicht mehr viel. Und am 16. April habe ich einen Termin bei einer HP, wo ich alle Pilze austesten lasse. Habe doch jetzt den Testsatz. Werde sehen was da für mich und meinen Mann rauskommt. Dann decken wir uns mit den Pilzen ein, die für uns gut sind. Das ist doch okay, oder?

Schönes Wochenende und lb. Grüße Gundi

Hallo!

Ich habe bei mir auch einen leisen Verdacht, möchte aber wissen, wer Erfahrungen mit der Diagnose hat-ist ja nicht wirklich nachweisbar??

Prognose??

Sind Tenderpoints zuverläßig??

Danke Euch LG Floria

Liebe Hallo Urs,
Die HP, bei der ich einen Termin habe, testet mit dem Bioresonanzgerät. Das heißt mit Hilfe von Pendel. So hat es früher jedenfalls meine andere HP gemacht, bei der ich schon Medis hab austesten lassen.
Ich nehme einen Pilz in die Hand und sie pendelt aus und kann mir sagen, ob der Pilz für mich geeignet ist. So gehen wir jedem Pilz durch, Tabletten und auch die dazu gehörigen Kapseln. Ich glaube dieses Testverfahren ist ganz okay. Jedenfalls in Bezug auf Medis hat es ganz gut geklappt.

Hallo Floria,
bei mir wurden 18 Tenderpoints auf Druckschmerz getestet und alle reagierten sehr heftig. Dazu wurde noch bestimmten Symptomen der Fibromyalgie gefragt, die alle bei mir zutreffen. Viele dieser Symptome sind allerdings auch anderen Krankheiten zuzuordnen, wie z. B. der Borrelliose. So dass man diese Krankheiten durch Diagnose ausschließen müsste, ehe man wirklich auf Fibro schließen kann. Daher ist eben so schwierig und halt eine langer Ärztetourismus, bis die Diagnose Fibro wirklich feststeht.

Grüße Gundi

Liebe Gundi!
Liebe Brit!

Danke Euch, also sind da Internisten die Ansprechpartner??

Könnt Ihr mir bitte noch Eure Symtome mitteilen?

Liebe Grüße Floria

In der Zeit lange vor den VP hatte ich oft über Wochen sehr starke Schmerzen hauptsächlich auf der Vorderseite der Oberschenkel.
Vor allem kurz nach dem Zubettgehen fing das an und hielt an, sodaß ich oft die ganze Nacht nur auf dem Rücken liegen konnte.
Ob das Fibromyalgie ist/war weiß ich nicht, da ich nur sehr selten zum Arzt gehe.

Geholfen hat mir sehr gut, wnn ich mit den Fingerknöcheln oder dem Daumen sehr fest diese fürchterlich schmerzenden Stellen gedrückt oder , soweit zum aushalten , noch kreisend massiert habe. Bald danach stellte sich Erleichterung ein.
Ich hatte das "zufällig" mal in einer Gesundheitssendung gesehen.
Für diese Behandlungsform gibt es auch einen Namen. Leider habe ich es vegessen.

Wer kennt sich damit aus ?

Lg,Sarah

Hallo Pearl!

Ich bin mit Fibromyalgie im Juni 2002 richtig "ausgebrochen". Einen kleinen leichten Unfall beim Rollschuhlaufen hat es richtig ausgelöst. Zur erst wusste noch niemand was ich hatte. Obwohl ich auf meinem Hintern gefallen war, schmerzte wie wahnsinnig die vordererseite meines Hüftens. Ich konnte kaum schlafen, schmerzen am ganzen Leib. Ich konnte nichts auf meiner Haut tragen, alles war zuviel.

Die Ärzte meinte ich hätte nichts, weil nichts festzustellen war. Alle Tests, X-Rays, zeigte nichts an. Sogar die CTG zeigte nichts auffälliges. Da war ich sogar beim Nervenarzt. Da hat er mich rumgepiekt, dass die Schmerzen kaum auszuhalten waren. Testergebnis? Alles in Ordnung. Dann bekam ich eine Fragebogen mit über 1000 Fragen!! Nicht gelogen!! Es ging um Fragen, ob ich depressiv wäre, ob ich jemals an Tod gedacht hätte, und immer wieder ähnliche Fragen. Das Ergebnis hatte mich umgehauen!! Er sagte mir ich wäre gefährlich depressiv und ich sollte Medikamente einnehmen. Das lehnte ich ab, und ging heulend aus den Praxis raus.

Geheult habe ich aus lauter Frust.

Meine Freundin in Amerika war schon seit einige Jahre mit Fibro erkrankt gewesen. Ich erzählte ihr wie es mir ging. Sie riet mir einen Rheumatologen aufzusuchen, und eben diesen Trigger-Points testen zulassen.

Zitat

Original von Pearl
Kaum ein Arzt wird diese wohl diagnostitieren, wenn nicht ganz gezielte Untersuchungen in dieser Richtung stattfinden. Ich werde einfach mit meinem Hausarzt darüber reden und eine entsprechenende Überweisung einfordern. Ein Tenderpoint Test kann dann sicher schon mal erste Aufschlüsse geben.

Der Rheumatologe hatte schliesslich Fibromyalgie festgestellt, und ich hatte es endlich schwarz auf weiss, dass die Schmerzen und andere Symptomen echt waren, und damit in Verbindung brachte. Die Rheumatologe wollte mir allerdings hartes trainig verordnen. Ich habe viel darüber gelesen gehabt bis dahin, und las auch, dass es auch nützlich sein könnte, sogar lindernd, aber ich wusste was mein Körper mir sagte... die Ärzte nicht. Die sind doch die Götter in Weiss. Also suchte ich mir meinen eigenen Therapie.

Was mir sehr gut geholfen hatte, war mein Besuch beim "Schmerzen-Arzt". Weiss nicht mehr wie es auf Deutsch heisst, aber die Ärztin spezialisierte sich für Schmerz-patienten. Da bekam ich eine Lösung per I.V., Salzlösung? Weiss ich nicht mehr, dann wurde ich mit einen Tens Gerät vertraut. DAS hat sooooo gut getan, und löste tatsächlich Spannungen im Schulterbereich. Das ging ca 4 Wochen, 2x in der Woche.

Ich habe vieles andere gemacht was mein Körper verlangt hatte. Viel Ruhe, und sehr viel Wärme. Stress muss man irgendwie im Griff kriegen, aber das ist immer leichter gesagt als getan.

Ich werde auch mit diesen Wunder Pilze anfangen. Schaden wird es sicherlich nicht, und ich freue mich auf den Tag wo ich erfrischt aufstehen kann, und wieder meine Energie bekomme. Ich bin nicht depressiv, sondern Frustriert und Einsam. Die zwei Sachen können schon einem Depressiv machen, aber ich bin nicht der Typ. Das Tod mir manchmal wünschen? Ja klar, gebe ich zu, aber mein Leben nehmen? Bin lange nicht so weit

LG,
Aldona

Hallo Traude!

Danke, aber ich bin nicht depressiv. Einsamkeit ist nicht gleich Depression. Dank das Internet, habe ich wenigstens Kontakt zu Gleichgesinnten, aber das behebt die Einsamkeit immer noch nicht. Ich bin ein ganz anderer Typ, und passe hier einfach nicht hinein, aber das ist ein anderes Thema für sich, aber immerhin, ein grosser Beitrag zur meiner Krankheit.

Seit ich weiss, dass es Fibro ist, gehe ich ganz anders mit mir selbst um. Ich höre was mein Körper sagt, und kann alles liegen lassen. Arbeiten möchte ich hier nicht, habe oftmals versucht.

Ich werde mit den Pilzen anfangen, sobald ich sie bekomme. Habe zwar noch keins bestellt, weil ich noch rumschauen möchte. Ist doch ein grosser Geldfrage... und unterschiede gibts auch in Zahlen. Ich schaue auch ob sie aus kontrollierten Anbau stammt oder nicht. Bin gespannt wie mein Körper drauf reagiert. Ich hoffe es kommen keine grosse Verschlimmerungen.

Aldi

Zitat

Original von traude
Du brauchst wirklich nicht einsam zu sein, Du hast ja uns!!! Ich kann aber natürlich nachvollziehen, daß Du durch Deine Krankheit depressiv und frustriert bist.